Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum erlangen aör (8000838) - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen - suspension - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen (32080) zellen (biologische)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum erlangen aör (8000838) - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen - suspension - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen (32080) zellen (biologische)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum erlangen aör (8000838) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum erlangen aör (8000838) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum erlangen aör (8000838) - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen - suspension - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen (32080) zellen (biologische)

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - azelastine hydrochloride - augentropfen, lösung - 0,05 % - azelastine hydrochloride 0.5 mg/ml - azelastine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma - azelastine hydrochloride - augentropfen, lösung - 0,05 % - azelastine hydrochloride 0.5 mg/ml - azelastine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm - azelastine hydrochloride - augentropfen, lösung - 0,05 % - azelastine hydrochloride 0.5 mg/ml - azelastine

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - transplantat: gentherapieprodukt

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meda pharma gmbh & co. kg (8043598) - azelastinhydrochlorid - filmtablette - azelastinhydrochlorid (24718) 2,2 milligramm